>>116002
Нет, не придирчивы. Не знаю почему так, я не пробовал эту реакцию с ванилином. Может, дело в том что он использовал совсем немного KOH, и pH НЕ БЫЛ настолько высоким чтобы переговнячить реакцию? Я не могу посчитать по молям, ведь у него был мокрый MeNH2*HCl. Ну и у него выходы всего 50%. Ванилин по идее еще сильнее активирован чем 2,5-диметокси и триметокси. Возможно что AcOH буфер не столь важен, просто нужно амин в меньших количествах добавлять.

>>116012
>Это должна быть касторка + синтетика
Да, оно никак не должно повлиять на нитроальдольную реакцию.

>никеле ренея
А почему не простой амальгамой? Я не знаю получится ли с ним восстановить (выдержут ли MeO- группы). Ты его как приготовил, просто сделал сплав никеля-алюминия? Говорят это опасная хуйня, загорается в воздухе. Но тут зависит от состава сплава, некоторые сплавы не столь опасны.Что-то мне подсказывает, что твой никель нихрена не рабочий.
По идее нитростирены восстанавливаются легко (из-за I+ эффекта метильной группы нитропропены сложнее восстановить) - и для восстановления достаточно цинка. Сейчас поискал на форумах - и действительно, в случае с 2,5дмнс достаточно цинка. Зачем мозги ебать с никелем ренея?

>Методика как с мефом пойдет, да?
Сукааа, НЕЕЕЕТ, НЕЕЕТ! Не пойдет! Ты представляешь вообще что там будет?)) Тебе вообще не стоит сейчас ничем заниматься. Выучи химию нормально, потом почитай форумные опыты, индекс юного химика, синтезы шульгина, и всё такое.
>>116030
>Сразу после добавления малого количества HCl (<10%) ph упала до 3-4
Это значит что у тебя там вообще нихуя нет. То есть ты просто прилил HCl в раствор спирта + говнополимера, у тебя повысилась кислотность. Ты наверное потратил достаточно много денег на все эти вещества и технику, не выбрасывай реагенты на воздух.